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同时他提到企业作为药品生产研发的主体，应当承障质量安全主体责任，应当承担起建设产品追溯体系的主体责任。就毕井泉局长的表示来看，笔者认为追溯每一盒药品的去向将会是必然。对于未来出台怎样的配套政策，建议借鉴国外药品管理经验将生产批文、生产批号、电子监管码统筹改革，良好的电子监管体系将推动中国药品行业的健康发展。
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新药由过去Ⅲ期临床要审批3次，现在审批一次，以后第二次、第三次的临床都通过会议的方式来进行沟通，日化产品一物一码印刷哪家做的好，如果同意就进入到下一阶段。对药的临床试验申请，由原来的审批制改为备案制，这些都大大提高了药品审批的效率。
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