小型药品恒温箱公司-
北京福意电器有限公司自成立以来，便迅速赢得了广大客户的认可，客户覆盖优良大部分城市。北京福意电器有限公司拥有一支由人员、营销人员和维修人员组成的强大队伍，竭诚为广大客户提供咨询、产品选配、安装调试、应用指导、维护保养在内的售后。本公司主要产品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒温箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等一系列产品。广大用户和经销商咨询咨询。
小型药品恒温箱说明-外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）
小型药品恒温箱参数：
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)保存20-30℃恒温箱用途：。适用于血站、、站、科研院所、电子化工等企业实验室、生物医学工程研究所，远洋渔业公司
。外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温***；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列（2-8℃,4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温***，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，业风道设计，确保箱内温度均匀稳钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）注射用紫杉醇(白蛋白结合型)保存20-30℃恒温箱
小型药品恒温箱产品特点：
*智能电脑温控系统，10～ 30℃之间自由设置温度
*温度显示精度1℃
*分辨率1℃
*调整增量1℃
*“福意联”低温设备，可根据需要调节温度，满足保存的物品对温度的要求。
* 高稳定性，多种设备同时使用时，电压产生不稳定时，依然可以正常工作
* 数字式触摸按钮控制温度，LED数字显示，适时显示温度变化情况
* 高密度无氟绝热层，保温效果良好。
* 无噪音、无污染，，轻便，使用寿命长, 耗电少，体积小巧；
* 合理的蒸发冷凝系统设计，确保-的制冷效果。
* 通过检测机构进行昼夜环境温度交替实验，停断电保温实验等各项指标严格检测
小型药品恒温箱说明
IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群”的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了*的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seedingstudy)或市场研究(marketing trial),主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) ,那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。