单体3，PEDOT厂家，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)的合成情况
J、D、Stenger-Smith et．all于1998年采用下述方法合成了EDOT。反应从l代二甘酸(HOOCH –s-CHCOOH)开始，PEDOT怎么样，通过一系列的步骤合成2，5-二羧酸-3、4-乙撑二氧噻吩，PEDOT多少钱，然后通过催化剂脱羧而制成了3、4-乙撑二氧噻吩
该合成法产率低，成本高。改进或找到一种新的合成方法以提高EDOT的产率、降低生产成本是当前科研工作者的主要任务。笔者在合成EDOT的过程中对该方法进行了一些改进，如引入相转移催化剂和沸石分子筛，提高了EDOT的产率。
对比PEDOT：PSS薄膜，PEDOT：PSS水凝胶因其富含水的性质和类似组织的机械性能而被认为是生物组织更理想的接口替代品。因为它们不仅可以为细胞生长和分化提供适宜的微环境，而且还提供了一种导电网络，可以在电刺激下原位研究细胞行为。不幸的是，目前大多数PEDOT：PSS水凝胶都是在超出生物组织的耐受极限高温环境下制备的。此外，目前几乎没有报道可注射的PEDOT：PSS水凝胶，而其对于微创生物医学是非常急需的。
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前一制备单体EDOT的方法为传统意义上的”五步合成法”，也是多年来报道过的唯y方法。该法从工业角度考虑有几大缺点，比如需要强碱、高温，存在致a物质(1、2一二xyw)等。2004年4月瑞典科学家Fredrikvon Kieseritzky等提出一种x且有效制备EDOT的方法。
该法通过2，PEDOT，3-二甲y基-1，3-丁二烯在正己烷溶剂中、于5~C的条件下与SC1：反应制成3，4-二甲y基s吩，然后用对甲bh酸作催化剂与乙二醇反应制得EDOT。该法原料价廉易得、合成简单、条件温和、产率高(60％)，非常适合于工业化生产。这一关键技术的突破将极大促进f吩类导电聚合物的发展。
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