供应20度左右恒温箱保存药品

20度左右药品冰箱20-25度恒温箱存放药物公司说明：

　　北京福意电器有限公司是恒温箱、干燥柜、冷藏箱、冷冻箱，及售后为一体的化公司，致力于为工业各实验室提供温区的保存设备，公司和国内科研院所、高等院校及企业合作。主要与经营以实验室恒温箱、2-8度冷藏箱，车载运输用冷藏箱、冷冻箱等。

　　药物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、泰格医药、复星医药等CRO公司或者药厂都有着的合作,您前来咨询.

　　20度左右药品冰箱20-25度恒温箱存放药物：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）

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　　20度左右药品冰箱20-25度恒温箱存放药物参数：

　　1、型号：FYL-YS-310L

　　2、有效容积：310L

　　3、气候类型：N,SN

　　4、额定电压：220V

　　5、额定频率：50Hz

　　6、额定输入电流：0.8A

　　7、噪音（声功计）：42dB﹙A﹚

　　8、制冷剂用量：R600a(43g)

　　9、温控范围：2-48℃（每度可调可控）

　　10、箱体尺寸：595×695×1315mm

　　11、内径尺寸：515×530×1185mm

　　12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。

　　13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。

　　14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露

　　15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。

　　16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。

　　17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

　　18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。

　　19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

　　20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。

　　21、箱体采用优良钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

　　22、配置安全锁，可实现专人专管。

　　多种型号可供选择：FYL-YS-50LK/FYL-YS-100L/FYL-YS-138L/FYL-YS-150L/FYL-YS-230L/FYL-YS-310L/FYL-YS-280L/FYL-YS-430L/FYL-YS-151L/FYL-YS-281L/FYL-YS-431L/FYL-YS-828L/FYL-YS-1028L/FYL-YS-30L/FYL-YS-45L/FYL-YS-60L/FYL-YS-18A/FYL-YS-108L/FYL-YS-158L/FYL-YS-178L/FYL-YS-258L/FYL-YS-50LLFYL-YS-100LL/FYL-YS-66L/FYL-YS-88L/FYL-YS-100E/FYL-YS-128/FYL-YS-100L /FYL-YS-138L。

　　20度左右药品冰箱20-25度恒温箱存放药物售后：

　　售后承诺书：本项目的货物质量保质期为原装全新合格产品自验收通过之日起，整机质保一年，压缩机质保三年，终身保修维护。遇严重质量问题包换，保修期后负责终身维修。

　　20度左右药品冰箱20-25度恒温箱存放药物相关：

　　进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。药物临床试验的准备条件概括如下：-·获得CFDA审批的药品临床试验批件 -·符合规范的药检报告-·内容齐备的研究者手册·具有资格的药物临床研究机构·合格的研究人员-·规范化设计的新药临床试验方案·制定可操作的标准操作规程（简称SOP）