【天平室实验污水处理设备价格】

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一、主要功能间

1、试剂、标准品室;

2、清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室;

3、一般分析实验区，如化学实验室、原辅料检验室、包材检验室、普通仪器窒、成品检验室;

4、资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室;

5、留样观察室，包括加速稳定性考察室;

6、人员用室，如：更衣室、休息室;

 二、主要功能间环境净化设置

药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类：

 1、无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室，应分开设置;

2、无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室，室内净化级别不应低于l万级，操作区应设置局部100级单向流装置;

3、对抗生素微生物检定室，其净化级别至少应为10万级。

第二类是对功能间有温、湿度要求的;

1、如加速稳定性考察室的环境参数通常为：温度40℃，湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。

 三、空气净化系统及辅助设施

1、人净设施

确认空气洁净度的等级要求，在进入洁净区的工作人员需更衣，目的是阻止灰尘进入。为了避免交叉污染，1万级无菌室、1万级非无菌室和10万级洁净室的人员净化设施应分别设置。在进入不同的洁净室时，应更换相对应的洁净衣。

2、物净设施

物料净化是指对生产、操作所用的原辅物料、试剂、半成品、包装材料等的净化，进入无菌室的物品和物净设施应按无菌要求处理和设置。物净设施有：传递窗(带紫外线杀菌)、外清间、消毒间、缓冲间、工器具清洗间等相关设施。

药厂质检中心实验室是医药工业项目设计中重要的组成部分，众所周知，影响药品质量的因素众多，包括人为差错、药品污染和交叉污染。必须设计科学、合理的质检中心，药厂质检中心实验室被比喻为药厂的“眼睛”，它对药品生产过程以及原辅料、包装材料、半成品及成品进行检定和检验，确保药品质量。

药厂质检中心与药品检验所不同，在设计药厂质检中心实验室时，缺乏具体的技术规范作为依据，造成设计上的随意性，要么功能间设置不全，要么对生物学检验室的环境净化考虑不周，从而影响药品的检验质量。本文就谈谈药厂质检中心实验室设计的一些问题。