东莞盛发净化工程公司是专业承接10级～30万级洁净厂房装修工程
洁净厂房装修工程,洁净车间工程,无尘室工程,洁净室工程,净化工程的设计、施工安装和调试维护的综合性专业净化公司。我公司所承接无尘室净化工程广泛应用于：光学电子净化车间、LCD液晶制造无尘车间，精密仪器机械无尘车间、饮料食品净化车间，PCB丝印无尘车间，无尘曝光房，印刷无尘车间、精密、宇宙航空、化学工业，印刷工业，原子能工业、食品净化车间、化妆品净化车间、奶制品净化车间、注塑净化车间、塑料制品净化车间等。
我公司洁净室工程总体包括下几大部分
1.净化装饰工工程（含）地面工程
2.地面工程
3.净化空调与通风系统
4.冷热源系统工程
5.照明系统工程
6.动力系统工程
7.通信系统工程
8.监控系统工程
9.自动化控制系统工程
10.给排水系统工程
11.消防系系统工程
12.工艺管道系统工程
13.设备安装工程
因行业的不同，而方案有所不同。
GMP厂房布置的总原则
根据GMP(2010)的精神，药厂厂址环境和总图布置应符合以下原则：
环境无污染，厂区要整洁；区间不妨碍，发展有余地。
GMP(2010)对厂区环境要求：
第三十八条厂房的进址、……必须符合药品生产要求，应当能够大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，…-
点评：避免污染和交叉污染是综合考虑选址问题中的核心
第三十九条厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够大限度地降低物科或产品遭受污染的风险。
点评：地面绿化应考虑树种、花种对产品是否有影响
第四十条：企业应当有整洁生产环境，厂区的地面、路面及运输等不应当对药品生产造成污染，生产、政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍，厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。
点评：应考虑发展余地。
兽药GMP的精神与此相似。
在药厂的平面内，并不都是生产车间，也不都是洁净区。
根据WHO的GMP，药厂厂房平面内可以分以下几个区：
生产区——直接从事药品生产的区域，有洁净度要求。
质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等，有洁净度要求。
贮存区——存放各类物料和产品，
物料：如起始原料、包装材料}
产品；如中间产品、待包装材料和成品、待验产品、合格产品、不合格产品、再加工产品、回收产品。
有一定的温湿度和洁净度要求，特别要注意高活性物料，有误用危险的药物以及需防火防爆的物品的特殊存放要求。
称量区——对起始原料的称量，有一定洁净度要求或尘埃控制要求。可以放在储存区内。
辅助区——包括更衣、存衣、洗衣、盥洗、休息、维修和动物房。除动物房和二更、洗衣外， 一般无洁净要求。
东莞盛发净化工程公司是专业承接10级～30万级无尘车间工程,净化车间工程,洁净车间工程,无尘室工程,洁净室工程,净化工程的设计、施工安装和调试维护的综合性专业净化公司。我公司所承接无尘室净化工程广泛应用于：光学电子净化车间、LCD液晶制造无尘车间，精密仪器机械无尘车间、饮料食品净化车间，PCB丝印无尘车间，无尘曝光房，印刷无尘车间、精密、宇宙航空、化学工业，印刷工业，原子能工业、食品净化车间、化妆品净化车间、奶制品净化车间、注塑净化车间、塑料制品净化车间等。
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