进入净化车间人员资格
a、经训练合格及主管审核后之人员得进入净化车间。b进入无尘车间人员需遵守洁净室之安全规定c、尚未被认可之员工、外宾及承揽商须进入净化车间者，应先报备申请批准，并应有合格人员陪同在场始得进入。d、严禁未经核准人员进入{净化车间。e、凡违反上述规定给公司照成的经济上损失者将根据损失情况，给予相应处罚。想了解更多相关信息，可以咨询昭明净化机电工程有限公司，谢谢！
净化车间对制药的重要性
在生产制药中国家对药厂商家的管控十分严格，为了保证药品的质量，商家在生产过程中必须使用净化车间，对生产过程中排除一切的污染源头，无尘车间起到了关键的作用，它将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电等控制在某一需求范围内，达到了国家对制药要求的条件。所以说净化车间在制药中是必不可少的必备条件！
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净化车间等级划分
1级：级的净化车间主要用于制造集成电路的微电子工业，对集成电路的精度要求为亚微米。
10级：十级的净化车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
100级：百级净化车间并非无菌室，百级无尘车间对“无菌”的或“无尘”的环境要严格，100级净化车间室可用于药用工业的无菌制造工艺等，这一净化车间大量应用于植如体内物品的制造，外专科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌受感特别敏感的病者的隔离用药，如像骨头移植病者术后的隔离检查。
东莞市昭明净化机电工程有限公司从设计到施工，无尘车间，中央空调，工厂工业用管道，冷库安装，防排烟、电气动力照明、各类防静电地板，通风排气、恒温恒湿、室内外装修等项目，欢迎新老客户来电咨询