洁净室检测{手术室检测}
——手术室检测——
近年来，随着医诊疗技术的飞速发展，医院机构硬软件环境得到了很大改善。洁净手术部已成为我国综合性医院发展较快的一项综合工程，药厂洁净室检测1，其建造的价值在于：将对bing人的手术gan染降到Z低，手术风险及医护人员、bing人的安全更加得到保障，手术的环境更加舒适合理，工业洁净厂房洁净室检测，使bing人术后更加易于康复。
洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。加强洁净手术室的竣工验收检测、维修调试检测的十分重要。
洁净室检测
药品包装材料生产厂房
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《药品生产质量管理规范》、YBB00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，完善的质量管理和严格的检测系统，确保Zui终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌等。
——洁净室检测频次——
检测频次：风量（换气次数）、新风量、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、噪声、照度、高效空气过滤器检漏国标规定12个月检一次，洁净室检测，悬浮粒子（空气洁净度等级）1-5级6个月检一次、6-9级12个月检一次（建议6个月），浮游菌、沉降菌6个月检一次，自净时间、表面染菌密度建议12个月检一次。
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