药厂洁净室检测 洁净室检测 世纪久海

什么是洁净室检测机构

——什么是洁净室检测机构——

    跟着国内外电子、食物及化妆品等职业对出产环境的要求不断提高，洁净室工程在规划和验收投入使用后，为保证洁净室使用过程中始终能坚持规则的空气洁净度检测等级和归纳功能参数要求，投入运行后的洁净室的是常监测和定时的归纳功能检测是十分必要的，并且QS年检的时分，其间车间空气洁净度的检测，药厂洁净室检测，必须要经过有资





质的第三方检测组织进行检测。

洁净室检测

药品包装材料生产厂房

   《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《药品生产质量管理规范》、YBB00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，电子工业厂房洁净室检测，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，完善的质量管理和严格的检测系统，确保Zui终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。

    检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌等。

      

——生物安全实验室——

      生物安全实验室（biosafety laboratory），食品厂洁净室检测，简称“BSL实验室”，是通过防护屏障和管理措施，能够避免或控制被操作的有害生物因子危害，洁净室检测，达到生物安全要求的生物实验室和动物实验室。

      根据《 50346-2011生物安全实验室建筑技术规范》第10.1.1和第10.1.2条款对P2、3、P4实验室有下列情况之一时，应对生物安全实验室进行综合性能检测：1）竣工后，投入使用前2）停止使用半年以上重新投入使用 3）进行大修或更换高效过滤器后 4）一年一度的常规检测。

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