药品厂洁净室检测 洁净室检测 世纪久海

2024-11-06 07:00 2次
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产品详细介绍

{洁净室检测}的八大特点

——洁净室检测的八大特点——

一点,选用更适合洁净室检测原理的圆弧转角;

第二点,体系自动控制运行,双门电子互锁,并设有光电感应器,单向通道风淋室,药品厂洁净室检测,从非洁净区进入,关门后红外线感应有人就吹淋,生物安全柜洁净室检测,吹淋后入门锁闭,只能从出门走出风淋室;

第三点,全体冷轧钢板制造,外外表静电喷塑处理;

第四点,门、底板、喷嘴均选用不锈钢制造,美观大方;

第五点,软键触按式时刻继电器,LED显现及设置吹淋时刻,范围在10-99s可调,吹淋时双门自动锁闭;

第六点,选用初、高效两级过滤体系,有隔板高效过滤器,过滤效率为:99.99%,保证净化等级;

第七点,风嘴出风口风速高达25m/s以上,吹到人体上风速18m/s以上;

第八点,选用EVA密封材料,密闭功能高。




























洁净室(区)的管理要求{洁净室检测}

洁净室(区)的管理要求

(1)洁净室(区)内人员数量应严格控制. 其工作人员(包括维修、辅助人员应

定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对进入洁净室(区)的临时外来人员应进行指导和督促.

(2)洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施,人、物走向合理.

(3)100级洁净室(区)内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒.

(4)10,洁净室检测,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域.

(5)100,000级以上区域的清洁工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌.

(6)洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落.

(7)洁净室(区)内使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具,卫生工具要存放于对产品不造成污染的地点,并应限定使用区域.

(8)洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定,器械厂洁净室检测,应定期监控动态条件下的洁净状况.

(9)洁净室(区)的净化空气如可循环使用,应采取有效措施避免污染和交叉污染.

(10)空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录.




——洁净室检测范围——

一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

——检测项目——

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.


药品厂洁净室检测-洁净室检测-世纪久海(查看)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。“环境检测,食品微生物检测,洁净室检测,公共卫生检测”就选武汉世纪久海检测技术有限公司(www.shijijiuhai.com),公司位于:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室,多年来,世纪久海坚持为客户提供好的服务,联系人:王经理。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。世纪久海期待成为您的长期合作伙伴!

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成立日期2022年10月10日
法定代表人胡建航
注册资本500万人民币
主营产品中药材检测,公共卫生检测,微生物检测,洁净室检测,验证,注册与咨询
经营范围许可项目:检验检测服务;认证服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:计量服务;环境保护监测;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;实验分析仪器销售;环境应急检测仪器仪表销售;生态环境监测及检测仪器仪表销售;专用化学产品销售(不含危险化学品);化工产品销售(不含许可类化工产品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介武汉世纪久海检测技术有限公司总部位于武汉国家生物产业基地——光谷生物城,是一家专业从事药品检测、洁净室(区)及相关受控环境检测、产品微生物检测、公共场所环境检测、医疗器械注册咨询、质量体系建设咨询与验证技术服务的第三方检测机构。公司现已取得湖北省省级CMA资质认证证书、国家级CMA资质认证证书及ISO质量管理体系认证证书,并被评为“高新技术企业”。世纪久海自成立以来,坚持高标准定位、高水平运营、高 ...
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