药品厂洁净室检测 洁净室检测 世纪久海

{洁净室检测}的八大特点

——洁净室检测的八大特点——

一点，选用更适合洁净室检测原理的圆弧转角；

第二点，体系自动控制运行，双门电子互锁，并设有光电感应器，单向通道风淋室，药品厂洁净室检测，从非洁净区进入，关门后红外线感应有人就吹淋，生物安全柜洁净室检测，吹淋后入门锁闭，只能从出门走出风淋室；

第三点，全体冷轧钢板制造，外外表静电喷塑处理；

第四点，门、底板、喷嘴均选用不锈钢制造，美观大方；

第五点，软键触按式时刻继电器，LED显现及设置吹淋时刻，范围在10-99s可调，吹淋时双门自动锁闭；

第六点，选用初、高效两级过滤体系，有隔板高效过滤器，过滤效率为：99.99%，保证净化等级；

第七点，风嘴出风口风速高达25m/s以上，吹到人体上风速18m/s以上；

第八点，选用EVA密封材料，密闭功能高。

洁净室（区）的管理要求{洁净室检测}

洁净室（区）的管理要求

（1）洁净室（区）内人员数量应严格控制．　其工作人员（包括维修、辅助人员应

定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核；对进入洁净室（区）的临时外来人员应进行指导和督促．

（2）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲设施，人、物走向合理．

（3）100级洁净室（区）内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒．

（4）10，洁净室检测，000级洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域．

（5）100，000级以上区域的清洁工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌．

（6）洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落．

（7）洁净室（区）内使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，卫生工具要存放于对产品不造成污染的地点，并应限定使用区域．

（8）洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，器械厂洁净室检测，应定期监控动态条件下的洁净状况．

（9）洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染．

（10）空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录．

——洁净室检测范围——

一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

——检测项目——

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.

药品厂洁净室检测-洁净室检测-世纪久海(查看)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。“环境检测,食品微生物检测,洁净室检测,公共卫生检测”就选武汉世纪久海检测技术有限公司（www.shijijiuhai.com），公司位于：武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室，多年来，世纪久海坚持为客户提供好的服务，联系人：王经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。世纪久海期待成为您的长期合作伙伴！