公司通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们Zui擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D, ISO14644, IEST,EN1822要求,应用了较新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。
净化车间中的气压规定
对于大部分净化车间,为了防止外界污染侵入,需要保持内部的压力(静压)高于外部的压力(静压)。压力差的维持一般应符合以下原则:
1.洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。
2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
3.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。
压力差的维持依靠新风量,这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。压力差的物理意义就是漏泄(或渗透)风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。
净化车间中的气流速度规定
这里要讨论的气流速度是指 洁净室内的气流速度,在其他洁净空间中的气流速度在讨论具体设备时明。
对于乱流洁净室由于主主要靠空气的稀释作用来减轻室内污染的程度,主要用换气次数这一概念,而不直接用速度的概念,对室内气流速度也有如下要求;
(1)送风口出口气流速度不宜太大,和单纯空调房间相比,要求速度衰减更快,扩散角度更大。
(2)吹过水平面的气流速度(例如侧送时回流速度)不宜太大,以免吹起表面微粒重返气流,而造成再污染,这一速度一般不宜大干0.2m/s。
东莞盛发净化厂房装修工程的工艺简介
随着工业的发展,各制药厂对药液管路材料的要求非常严格,现大都选用无尘室及洁净室,并采用快接安装方式,这方面,我公司具有丰富的安装、施工、设计经验,本公司有着独特的施工方法,不仅使车间美观,又符合洁净要求。希望广大用户合作、合作、合作!东莞盛发无尘车间的工艺简介:随着工业的发展,各制药厂对药液管路材料的要求非常严格,现大都选用无尘室及洁净室,并采用快接安装方式,这方面,我公司具有丰富的安装、施工、设计经验,本公司有着独特的施工方法,不仅使车间美观,又符合洁净要求。希望广大用户合作、合作、合作!
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